Europäische Arzneimittel-Agentur EMA gibt grünes Licht für Impfstoff von BioNTech/Pfizer
Berlin- Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am Montag, 21. Dezember 2020, grünes Licht für den ersten Covid-19-Impfstoff in der Europäischen Union gegeben. In Kürze kann die größte Impfaktion der Geschichte in Deutschland anlaufen.
‼️ Grünes Licht: Die @EU_Commission hat dem ersten Impfstoff gegen #COVID19 von #BioNTech/#Pfizer eine europaweite, bedingte Marktzulassung erteilt. 🇪🇺 Damit können die ersten EU-Bürger*innen ab dem 27.12. geimpft werden #EUvaccinationdays Mehr Infos ➡️ https://t.co/ZZkfvzlwWE https://t.co/Ld8hvlQrVp
— Europäische Kommission – Vertretung in Deutschland (@EUinDE) December 21, 2020
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat ihre Prüfung des COVID19-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer abgeschlossen und seine Zulassung in der EU empfohlen. Das gab die EU-Agentur heute (Montag) Nachmittag bekannt. „Es ist ein entscheidender Moment in unseren Bemühungen, sichere und wirksame Impfstoffe für die Europäer bereitzustellen“, begrüßte Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen die Entscheidung auf Twitter. „Die EMA hat soeben ein positives wissenschaftliches Gutachten über den Impfstoff von BioNTech/Pfizer veröffentlicht. Jetzt werden wir schnell handeln.
Vertretung der Europäischen Kommission in Deutschland, 22.12.2020, Foto: Systembild für Covid-19-Impfstoff © Elchinator